Redazione originale – Candace Goh
Contributori principali – Lucinda hampton, Jess Bell, Candace Goh, Admin, Shaimaa Eldib, Kim Jackson, Wataru Okuyama, George Prudden, Claire Knott, Manisha Shrestha, Khloud Shreif, Robin Tacchetti, WikiSysop, Joao Costa, Sai Kripa, Tony Lowe, Stacy Schiurring e Stephanie Geeurickx
L’osso ha una serie di funzioni di supporto, di locomozione e di regolazione.(1) L’osso è un tessuto connettivo metabolicamente attivo che si rimodella e ripara costantemente. È in grado di ripristinare la sua piena funzionalità dopo una lesione.(2)(3) Per sostenere le sue varie funzioni, l’osso deve essere rigido, ma anche flessibile ed elastico.(4)
Il seguente video opzionale fornisce una panoramica generale dell’anatomia del sistema scheletrico:
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L’osso è un tessuto altamente adattivo che svolge una serie di funzioni, tra cui:(6)(7)
- protezione degli organi vitali
- sostegno e struttura: l’osso funge da “impalcatura fisica”(2)
- movimento e locomozione: fornisce siti di inserzione per muscoli, tendini e legamenti
- conduzione del suono
- ematopoiesi (formazione delle cellule del sangue)
- immagazzinamento e rilascio di minerali (ad esempio, calcio, fosforo)
- deposito di grasso nel midollo osseo giallo
- equilibrio acido-base (pH): le ossa possono rilasciare sali alcalini per mantenere un livello di pH ottimale
- immagazzina e rilascia periodicamente fattori di crescita (ad esempio il fattore di crescita insulino-simile)
- disintossicazione: gli osteociti possono sequestrare sostanze nocive, come molecole tossiche e metalli pesanti
Due tipi di tessuto osseo aiutano a sostenere queste funzioni:
- osso corticale (compatto):(6)
- costituisce circa l’80% dell’osso umano totale
- più forte e più denso dell’osso cancelloso
- può resistere a forze di flessione, torsione e compressione
- forma un involucro esterno attorno all’osso cancelloso e si trova nella diafisi delle ossa lunghe (ad esempio, femore, tibia)
- osso cancelloso (trabecolare o spugnoso):(6)
- costituisce circa il 20% dell’osso umano totale
- ha un rapporto superficie/volume maggiore rispetto all’osso corticale
- è in grado di rispondere più rapidamente alle variazioni del carico, quindi è più dinamico dell’osso corticale
- comune nelle aree sottoposte a carichi compressivi (ad esempio vertebre, pelvi e metafisi/epifisi delle ossa lunghe)
Tutte le ossa hanno un interno cancelloso e un esterno corticale, ma la proporzione e la distribuzione variano a seconda della posizione e della funzione dell’osso.(4)(8)(9)
Classificazione delle ossa
Ci sono cinque tipi di ossa nel corpo umano:(6)
- ossa lunghe: sono più lunghe che larghe. Presentano uno spesso strato corticale, soprattutto nella regione diafisaria.(9) La maggior parte delle ossa degli arti sono ossa lunghe (ad esempio, femore e omero). Queste ossa si sviluppano tramite ossificazione endocondrale.(7) Sostengono il peso e consentono il movimento
- ossa corte: hanno circa la stessa lunghezza, larghezza e spessore. Anche le ossa corte si sviluppano tramite ossificazione endocondrale. Hanno un sottile strato di osso corticale intorno all’osso cancelloso (ad esempio, le ossa del carpo)(7)
- ossa piatte: sono sottili, piatte e spesso curve. Si sviluppano tramite ossificazione intramembranosa.(7) Sono costituite da due strati esterni di osso corticale e da uno strato interno di osso cancelloso (ad esempio, la maggior parte delle ossa del cranio, dello sterno e delle costole). Le ossa piatte hanno spesso un ruolo protettivo
- ossa sesamoidi: incorporate nei tendini (ad esempio, la rotula). Proteggono i tendini dall’usura e dallo stress
- ossa irregolari: ossa che non rientrano nelle prime quattro categorie. Hanno un sottile strato di osso corticale, che circonda l’interno cancelloso (ad esempio le ossa della colonna vertebrale e del bacino)
Anatomia generale delle ossa lunghe(modifica | fonte edit)
Le ossa lunghe hanno tre zone anatomiche:(7)
- diafisi: la diafisi tubolare dell’osso lungo. Ha una regione cava, chiamata cavità midollare, che è riempita di midollo giallo. Le “pareti” della diafisi sono costituite da osso corticale denso(10)
- metafisi: la zona tra la diafisi e l’epifisi. Questa zona contiene la placca epifisaria nei bambini. La placca epifisaria consente una crescita ossea lineare; le placche di crescita si fondono tipicamente alla fine della pubertà
- epifisi: si trova all’estremità delle ossa lunghe. È un sito di articolazione e la principale fonte di midollo rosso nelle ossa lunghe. L’epifisi e la metafisi si uniscono una volta che la placca di crescita epifisaria si fonde
L’osso è composto da cellule ossee specializzate e da una matrice extracellulare (ECM). Gli osteoni sono l’unità funzionale del tessuto osseo. L’osso ospita anche il midollo osseo.
La matrice extracellulare ha componenti sia inorganiche che organiche. Fornisce all’osso la sua integrità ed elasticità.(11) La matrice extracellulare costituisce circa il 90% del volume dell’osso.(3)
- matrice organica dell’osso (circa il 40% della ECM)(11)): fornisce resistenza alle forze di trazione. Si tratta prevalentemente di collagene di tipo I, ma comprende anche proteine non collagene, glicoproteine, fattori di crescita e proteoglicani(3)
- matrice ossea inorganica (circa il 60% dell’ECM(11)):(3) fornisce forza, rigidità e resistenza alle forze di compressione. Immagazzina:
- 40-60% del magnesio e del sodio dell’organismo
- 99% del calcio dell’organismo
- 85% del fosforo dell’organismo
- il calcio e il fosfato sono immagazzinati nell’osso sotto forma di cristalli di idrossiapatite, che mineralizzano la matrice, conferendo all’osso la sua durezza/rigidità
La composizione della matrice extracellulare cambia a seconda del sesso biologico, dell’età e delle condizioni di salute di un individuo.(11)
Le cellule ossee costituiscono circa il 10% del volume totale dell’osso e mantengono la matrice extracellulare:(3)
- cellule osteoprogenitrici: cellule staminali che svolgono un ruolo importante nella riparazione e nella crescita ossea.(12) Sono precursori di cellule ossee specializzate(12) e sono coinvolte nella formazione dei compartimenti di rimodellamento osseo (BRC)(3)
- osteoblasti: sintetizzano e secernono osteoidi (si veda sotto) e regolano la mineralizzazione dell’osso. Sono anche coinvolti nella produzione di ormoni (ad esempio, le prostaglandine)
- osteociti: costituiscono il 90-95% di tutte le cellule ossee.(4) Si formano dagli osteoblasti. Sono coinvolti nella meccanosensazione (cioè nel rilevamento del carico meccanico) e nel mantenimento e rinnovamento della matrice ossea
- osteoclasti: grandi cellule multinucleate che assorbono l’osso (cioè cellule che lo demoliscono). Le due citochine essenziali per la formazione degli osteoclasti sono il RANK-ligando (RANKL) e il CSF dei macrofagi
Gli osteoni (noti anche come sistemi Haversiani) sono l’unità funzionale delle ossa corticali. Esistono due tipi di osteoni:
- osteoni primari: situati accanto all’osso primario(13)
- osteoni secondari:(13)
- si formano a partire da osteoni primari
- solitamente cilindrici con strati concentrici (lamelle) di tessuto osseo che circondano un canale centrale (canale di Havers)
- il canale centrale contiene vasi sanguigni e nervi(6)
Gli osteoni contribuiscono alla trasmissione del carico, al turnover osseo e al rimodellamento osseo.(13) Questo sistema comprende anche i canalicoli e i canali di Volkmann, che “permettono la comunicazione tra osteociti e osteoni vicini, rispettivamente”.(6)
Il seguente video illustra la struttura degli osteoni:
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Il midollo osseo si trova nella parte cancellosa delle ossa. L’ematopoiesi, ovvero la produzione/il ricambio di globuli rossi, bianchi e piastrine, avviene nel midollo osseo.(6)(15)
Per saperne di più sull’ematopoiesi, si prega di guardare il seguente video di 4 minuti:
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Tutte le ossa, ad eccezione delle ossa sesamoidi, hanno un rivestimento esterno chiamato periostio. Il periostio ricopre l’intero osso, ad eccezione delle aree in cui si inseriscono legamenti e tendini e in cui è presente la cartilagine articolare. È collegato all’osso dalle fibre di Sharpey. Il periostio cambia con l’età. È più elastico nei bambini. Con l’età, l’innervazione e la vascolarizzazione del periostio aumentano e questo diventa più solido.(17) Ha due strati:(18)(17)
- strato fibroso esterno: solido e pieno di collagene
- strato cellulare interno: contiene cellule osteoprogenitrici e osteoblasti. Gli osteoblasti potrebbero essere assenti negli adulti, ma si formano se necessario (ad esempio per la guarigione di una frattura)
Il periostio è alimentato da quattro sistemi vascolari ed è essenziale per la formazione e il riassorbimento dell’osso. Può rispondere “agli insulti nell’osso corticale, come tumori, infezioni, traumi, farmaci e malattie artritiche”.(17)
L’endostio è una membrana che riveste la parete della cavità del midollo osseo. Riveste anche il canale centrale degli osteoni e le cavità interne dell’osso.(18)
Durante il rimodellamento osseo, l’osso vecchio o danneggiato viene rimosso e sostituito con osso nuovo.(19) (20) La formazione di nuovo osso e il riassorbimento di quello vecchio devono essere attentamente bilanciati per garantire che la massa ossea rimanga invariata. Questo processo coinvolge tutti e quattro i tipi di cellule ossee e consiste in quattro fasi sovrapposte:(3)
- Il rimodellamento osseo viene avviato o attivato in un’area specifica con il reclutamento dei precursori degli osteoclasti nei compartimenti di rimodellamento osseo (BRC)(3)
- Gli osteoclasti riassorbono l’osso vecchio, mentre le cellule osteoprogenitrici vengono reclutate nei compartimenti di rimodellamento osseo
- Differenziazione degli osteoblasti: gli osteoblasti producono osteoide per sostituire l’osso riassorbito
- Si verifica la mineralizzazione osteoide, che completa il ciclo di rimodellamento osseo(3)
Si prega di guardare il seguente video per saperne di più sul rimodellamento osseo:
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Numerose condizioni possono avere un impatto sul tessuto osseo, tra cui:(6)
- osteoporosi: bassa densità minerale ossea causata da un’alterazione della microstruttura dell’osso
- osteomalacia: indebolimento delle ossa (chiamato rachitismo nei bambini)
- frattura
- osteomielite: un’infezione acuta o cronica dell’osso
- acondroplasia: la causa più comune di bassa statura sproporzionata.(22) Gli individui affetti da acondroplasia presentano estremità corte a causa del ridotto sviluppo dell’osso endocondrale
- Malattia dell’osso di Paget: si verifica quando c’è uno squilibrio tra le azioni degli osteoblasti e degli osteoclasti. La malattia di Paget non colpisce l’intero corpo, ma piuttosto una o più ossa vicine
- osteosarcoma: associato a “una proliferazione maligna di osteoblasti”.(6) Colpisce più spesso il femore distale e la tibia prossimale. I soggetti potrebbero accusare dolore osseo, gonfiore o fratture patologiche
- emangioma delle vertebre: la neoplasia spinale benigna più comune. Si verifica spesso nelle donne di età compresa tra i 40 e i 50 anni(8)
- necrosi avascolare: morte del tessuto causata dalla mancanza di apporto di sangue
- disturbi della placca epifisaria
- ↑ Proia P, Amato A, Drid P, Korovljev D, Vasto S, Baldassano S. The impact of diet and physical activity on bone health in children and adolescents. Frontiers in Endocrinology. 2021;12.
- ↑ 2.0 2.1 Salhotra A, Shah HN, Levi B, Longaker MT. Mechanisms of bone development and repair. Nature reviews Molecular cell biology. 2020 Nov;21(11):696-711.
- ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 3.8 El Sayed SA, Nezwek TA, Varacallo M. Physiology, Bone. InStatPearls (Internet) 2019 Jul 29. StatPearls Publishing. Available from:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK441968/ (last accessed 10.2.2020)
- ↑ 4.0 4.1 4.2 Hart NH, Newton RU, Tan J, Rantalainen T, Chivers P, Siafarikas A, Nimphius S. Biological basis of bone strength: anatomy, physiology and measurement. J Musculoskelet Neuronal Interact. 2020 Sep 1;20(3):347-71.
- ↑ Crash Course. The Skeletal System: Crash Course Anatomy & Physiology #19. Available from: http://www.youtube.com/watch?v=dMH0bHeiRNg (last accessed 7.8.2022)
- ↑ 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 6.6 6.7 6.8 Baig MA, Bacha D. Histology, Bone. InStatPearls (Internet) 2019 May 5. StatPearls Publishing. Available from:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK541132/ (last accessed 10.2.2020)
- ↑ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 Cowan PT, Kahai P. Anatomy, Bones.(Updated 2021 Jul 26). StatPearls (Internet). Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. 2022.
- ↑ 8.0 8.1 Cunningham S. Clinical Overview of Bone Health and Dysfunction Course. Plus, 2024.
- ↑ 9.0 9.1 Osterhoff G, Morgan EF, Shefelbine SJ, Karim L, McNamara LM, Augat P. Bone mechanical properties and changes with osteoporosis. Injury. 2016 Jun;47 Suppl 2(Suppl 2):S11-20.
- ↑ Hall JE. Guyton and Hall textbook of medical physiology e-Book. Elsevier Health Sciences; 2015 May 31.
- ↑ 11.0 11.1 11.2 11.3 Lin X, Patil S, Gao YG, Qian A. The bone extracellular matrix in bone formation and regeneration. Front Pharmacol. 2020 May 26;11:757.
- ↑ 12.0 12.1 Nahian A, Davis DD. Histology, Osteoprogenitor Cells. (Updated 2022 Dec 29). In: StatPearls (Internet). Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK559160/
- ↑ 13.0 13.1 13.2 Chang B, Liu X. Osteon: structure, turnover, and regeneration. Tissue Eng Part B Rev. 2022 Apr;28(2):261-78.
- ↑ Michele Parry. Osteon model. Available from: http://www.youtube.com/watch?v=UC1UgGLX98o (last accessed 15/08/2024)
- ↑ Hoggatt J, Pelus LM. Hematopoiesis. In: Maloy S, Hughes K editors. Brenner’s encyclopedia of genetics (second edition). Academic Press, 2013. p418-21.
- ↑ Alila Medical Media. Hematopoiesis – Formation of Blood Cells, Animation. Available from: https://www.youtube.com/watch?v=0deCbmh7PHs (last accessed 7.8.2022)
- ↑ 17.0 17.1 17.2 Maia Ferreira Alencar CH, Sampaio Silveira CR, Cavalcante MM, Maia Vieira CG, Diógenes Teixeira MJ, Neto FA, de Abreu A, Chhabra A. “Periosteum: an imaging review”. Eur J Radiol Open. 2020 Aug 27;7:100249.
- ↑ 18.0 18.1 Nahian A, Chauhan PR. Histology, Periosteum And Endosteum. (Updated 2023 May 1). In: StatPearls (Internet). Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557584/
- ↑ Epsley S, Tadros S, Farid A, Kargilis D, Mehta S, Rajapakse CS. The effect of inflammation on bone. Frontiers in physiology. 2021:1695.
- ↑ Ofer L, Dean MN, Zaslansky P, Kult S, Shwartz Y, Zaretsky J, Griess-Fishheimer S, Monsonego-Ornan E, Zelzer E, Shahar R. A novel nonosteocytic regulatory mechanism of bone modeling. PLoS biology. 2019 Feb 1;17(2):e3000140.
- ↑
Physiology for Hippies
. How are bones remodeled?. Available from: https://www.youtube.com/watch?v=sNfY8z3CqDg (last accessed 8.8.2022)
- ↑ Legare JM. Achondroplasia. 1998 Oct 12 (Updated 2023 May 11). In: Adam MP, Feldman J, Mirzaa GM, et al., editors. GeneReviews® (Internet). Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2024. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1152/