{"id":12120,"date":"2025-03-17T20:33:16","date_gmt":"2025-03-17T20:33:16","guid":{"rendered":"https:\/\/langs.physio-pedia.com\/muscular-dystrophy-it\/"},"modified":"2025-03-24T18:57:37","modified_gmt":"2025-03-24T18:57:37","slug":"muscular-dystrophy-it","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/langs.physio-pedia.com\/it\/muscular-dystrophy-it\/","title":{"rendered":"Distrofia muscolare"},"content":{"rendered":"<div class=\"mw-parser-output\">\n<div class=\"editorbox\">\n<p><b>Redazione originale<\/b> &#8211; <a title=\"User:Lucinda hampton\" href=\"\/User:Lucinda_hampton\">Lucinda hampton<\/a><\/p>\n<p><b>Contributori principali<\/b> &#8211; <a class=\"mw-userlink\" title=\"User:Lucinda hampton\" href=\"\/User:Lucinda_hampton\"><bdi>Lucinda hampton<\/bdi><\/a>, <a class=\"mw-userlink\" title=\"User:Jess Bell\" href=\"\/User:Jess_Bell\"><bdi>Jess Bell<\/bdi><\/a>, <a class=\"mw-userlink\" title=\"User:Robin Tacchetti\" href=\"\/User:Robin_Tacchetti\"><bdi>Robin Tacchetti<\/bdi><\/a>, <a class=\"mw-userlink\" title=\"User:Vidya Acharya\" href=\"\/User:Vidya_Acharya\"><bdi>Vidya Acharya<\/bdi><\/a>, <a class=\"mw-userlink\" title=\"User:Rucha Gadgil\" href=\"\/User:Rucha_Gadgil\"><bdi>Rucha Gadgil<\/bdi><\/a>, <a class=\"mw-userlink\" title=\"Utente:Kehinde Fatola\" href=\"\/User:Kehinde_Fatola\"><bdi>Kehinde Fatola<\/bdi><\/a>, <a class=\"mw-userlink\" title=\"Utente:Shreya Pavaskar\" href=\"\/User:Shreya_Pavaskar\"><bdi>Shreya Pavaskar<\/bdi><\/a>, <a class=\"mw-userlink\" title=\"User:Olajumoke Ogunleye\" href=\"\/User:Olajumoke_Ogunleye\"><bdi>Olajumoke Ogunleye<\/bdi><\/a>, <a class=\"mw-userlink\" title=\"User:Tarina van der Stockt\" href=\"\/User:Tarina_van_der_Stockt\"><bdi>Tarina van der Stockt<\/bdi><\/a>, <a class=\"mw-userlink\" title=\"User:Kim Jackson\" href=\"\/User:Kim_Jackson\"><bdi>Kim Jackson<\/bdi><\/a> e <a class=\"mw-userlink\" title=\"User:Uchechukwu Chukwuemeka\" href=\"\/User:Uchechukwu_Chukwuemeka\"><bdi>Uchechukwu Chukwuemeka<\/bdi><\/a><\/p>\n<\/div>\n<div id=\"toc\" class=\"toc\" role=\"navigation\" aria-labelledby=\"mw-toc-heading\"><input id=\"toctogglecheckbox\" class=\"toctogglecheckbox\" style=\"display: none;\" role=\"button\" type=\"checkbox\"><\/p>\n<div class=\"toctitle\" dir=\"ltr\" lang=\"en\">\n<h2 id=\"mw-toc-heading\">Contenuti<\/h2>\n<\/div>\n<ul>\n<li class=\"toclevel-1 tocsection-1\"><a href=\"#Introduction\"><span class=\"tocnumber\">1<\/span> <span class=\"toctext\">Introduzione<\/span><\/a><\/li>\n<li class=\"toclevel-1 tocsection-2\"><a href=\"#Aetiology\"><span class=\"tocnumber\">2<\/span> <span class=\"toctext\">Eziologia<\/span><\/a><\/li>\n<li class=\"toclevel-1 tocsection-3\"><a href=\"#Epidemiology\"><span class=\"tocnumber\">3<\/span> <span class=\"toctext\">Epidemiologia<\/span><\/a><\/li>\n<li class=\"toclevel-1 tocsection-4\"><a href=\"#Management\"><span class=\"tocnumber\">4<\/span> <span class=\"toctext\">Gestione<\/span><\/a><\/li>\n<li class=\"toclevel-1 tocsection-5\"><a href=\"#Physiotherapy\"><span class=\"tocnumber\">5<\/span> <span class=\"toctext\">Fisioterapia<\/span><\/a><\/li>\n<li class=\"toclevel-1 tocsection-6\"><a href=\"#Complications\"><span class=\"tocnumber\">6<\/span> <span class=\"toctext\">Complicazioni<\/span><\/a><\/li>\n<li class=\"toclevel-1 tocsection-7\"><a href=\"#References\"><span class=\"tocnumber\">7<\/span> <span class=\"toctext\">Citazioni<\/span><\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<h2><span id=\"Introduction\" class=\"mw-headline\">Introduzione<\/span><span class=\"mw-editsection\"><span class=\"mw-editsection-bracket\">(<\/span><a class=\"mw-editsection-visualeditor\" title=\"Edit section: Introduction\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;veaction=edit&amp;section=1\">edit<\/a><span class=\"mw-editsection-divider\"> | <\/span><a title=\"Edit section: Introduction\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;action=edit&amp;section=1\">edit source<\/a><span class=\"mw-editsection-bracket\">)<\/span><\/span><\/h2>\n<p>La distrofia muscolare si riferisce a un gruppo di <a title=\"Genetic Conditions and Inheritance\" href=\"\/Genetic_Conditions_and_Inheritance\">disturbi ereditari<\/a> che causano debolezza e atrofia muscolare progressiva e generalizzata. La distrofia muscolare \u00e8 una <a title=\"Non-Communicable Diseases\" href=\"\/Non-Communicable_Diseases\">malattia non trasmissibile<\/a> e ha numerose varianti, ognuna delle quali ha uno schema ereditario specifico, un tempo di insorgenza e un tasso di perdita muscolare.<sup id=\"cite_ref-:0_1-0\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:0-1\">(1)<\/a><\/sup><\/p>\n<h2><span id=\"Aetiology\" class=\"mw-headline\">Eziologia<\/span><span class=\"mw-editsection\"><span class=\"mw-editsection-bracket\">(<\/span><a class=\"mw-editsection-visualeditor\" title=\"Edit section: Aetiology\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;veaction=edit&amp;section=2\">edit<\/a><span class=\"mw-editsection-divider\"> | <\/span><a title=\"Edit section: Aetiology\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;action=edit&amp;section=2\">edit source<\/a><span class=\"mw-editsection-bracket\">)<\/span><\/span><\/h2>\n<p>Nella maggior parte dei casi, la distrofia muscolare \u00e8 causata da glicoproteine assenti o difettose nella membrana muscolare. In ogni tipo di distrofia muscolare vengono eliminati o mutati diversi geni. Questi cambiamenti possono avere un impatto su diverse funzioni <a title=\"Enzimi\" href=\"\/Enzymes\">enzimatiche<\/a> o metaboliche.<\/p>\n<p>Il gene che causa la distrofia muscolare di Duchenne \u00e8 stato scoperto nel 1986.<sup id=\"cite_ref-:2_2-0\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:2-2\">(2)<\/a><\/sup> La proteina muscolare associata a questo gene \u00e8 stata chiamata &#8220;distrofina&#8221;.<sup id=\"cite_ref-:3_3-0\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:3-3\">(3)<\/a><\/sup> La distrofina \u00e8 parte integrante del <a title=\"Filamenti del citoscheletro\" href=\"\/Cytoskeleton_Filaments\">citoscheletro<\/a> del muscolo e collega l&#8217;apparato contrattile al sarcolemma. &#8220;L&#8217;assenza o la ridotta espressione della distrofina o di molti componenti del complesso proteico della distrofina causa le distrofie muscolari&#8221;.<sup id=\"cite_ref-:3_3-1\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:3-3\">(3)<\/a><\/sup><\/p>\n<div class=\"thumb tright\"><a class=\"image\" href=\"\/File:MuscularDystrophy.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.physio-pedia.com\/images\/thumb\/7\/75\/MuscularDystrophy.png\/400px-MuscularDystrophy.png\" srcset=\"https:\/\/www.physio-pedia.com\/images\/thumb\/7\/75\/MuscularDystrophy.png\/600px-MuscularDystrophy.png 1.5x, https:\/\/www.physio-pedia.com\/images\/thumb\/7\/75\/MuscularDystrophy.png\/800px-MuscularDystrophy.png 2x\" alt=\"Distrofia Muscolare.png\" width=\"400\" height=\"201\" data-file-width=\"839\" data-file-height=\"422\"><\/a><\/div>\n<p>L&#8217;immagine a destra mostra il tessuto muscolare di un soggetto affetto da distrofia muscolare. Il tessuto in questa immagine \u00e8 disorganizzato e c&#8217;\u00e8 una ridotta concentrazione di distrofina (l&#8217;area mostrata in verde).<sup id=\"cite_ref-4\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-4\">(4)<\/a><\/sup><\/p>\n<ul>\n<li>Il gene della distrofina \u00e8 il pi\u00f9 grande gene del genoma umano.<sup id=\"cite_ref-:0_1-1\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:0-1\">(1)<\/a><\/sup> Per via delle sue grandi dimensioni, \u00e8 soggetto ad alti tassi di mutazioni spontanee.<sup id=\"cite_ref-:0_1-2\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:0-1\">(1)<\/a><\/sup>\n<ul>\n<li>La <a title=\"Distrofia muscolare di Duchenne\" href=\"\/Duchenne_Muscular_Dystrophy\">distrofia muscolare di Duchenne<\/a> (DMD) si verifica quando il gene della distrofina smette di produrre distrofina.<sup id=\"cite_ref-:2_2-1\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:2-2\">(2)<\/a><\/sup><\/li>\n<li>La <a title=\"Distrofia muscolare di Becker\" href=\"\/Becker_Muscular_Dystrophy\">distrofia muscolare Becker<\/a> \u00e8 associata a una diversa mutazione del gene della distrofina, che fa s\u00ec che il gene non produca pi\u00f9 una quantit\u00e0 sufficiente di distrofina (o che la qualit\u00e0 sia bassa).<sup id=\"cite_ref-:2_2-2\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:2-2\">(2)<\/a><\/sup><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>La maggior parte delle distrofie muscolari sono disturbi recessivi legati all&#8217;X, quindi la distrofia muscolare \u00e8 pi\u00f9 comune nei maschi biologici.<sup id=\"cite_ref-:2_2-3\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:2-2\">(2)<\/a><\/sup><sup id=\"cite_ref-:1_5-0\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:1-5\">(5)<\/a><\/sup><\/li>\n<\/ul>\n<h2><span id=\"Epidemiology\" class=\"mw-headline\">Epidemiologia<\/span><span class=\"mw-editsection\"><span class=\"mw-editsection-bracket\">(<\/span><a class=\"mw-editsection-visualeditor\" title=\"Edit section: Epidemiology\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;veaction=edit&amp;section=3\">edit<\/a><span class=\"mw-editsection-divider\"> | <\/span><a title=\"Edit section: Epidemiology\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;action=edit&amp;section=3\">edit source<\/a><span class=\"mw-editsection-bracket\">)<\/span><\/span><\/h2>\n<p>Prevalenza complessiva:<sup id=\"cite_ref-:5_6-0\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:5-6\">(6)<\/a><\/sup><\/p>\n<ol>\n<li>Distrofia muscolare: 3.6 su 100.000 persone<\/li>\n<li><a title=\"Distrofia muscolare di Duchenne\" href=\"\/Duchenne_Muscular_Dystrophy\">Distrofia muscolare di Duchenne<\/a>: 4.6 su 100.000 persone<\/li>\n<li><a title=\"Distrofia muscolare di Becker\" href=\"\/Becker_Muscular_Dystrophy\">Distrofia muscolare di Becker<\/a>: 1.6 su 100.000 persone<\/li>\n<\/ol>\n<p>La prevalenza pi\u00f9 alta si registra nelle Americhe, con 5.1 su 100.000 persone. La prevalenza pi\u00f9 bassa si registra in Africa, con 1.7 su 100.000 persone.<sup id=\"cite_ref-:5_6-1\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:5-6\">(6)<\/a><\/sup><\/p>\n<h2><span id=\"Management\" class=\"mw-headline\">Gestione<\/span><span class=\"mw-editsection\"><span class=\"mw-editsection-bracket\">(<\/span><a class=\"mw-editsection-visualeditor\" title=\"Edit section: Management\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;veaction=edit&amp;section=4\">edit<\/a><span class=\"mw-editsection-divider\"> | <\/span><a title=\"Edit section: Management\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;action=edit&amp;section=4\">edit source<\/a><span class=\"mw-editsection-bracket\">)<\/span><\/span><\/h2>\n<div class=\"thumb tright\"><a class=\"image\" href=\"\/File:Wheelchair_child.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.physio-pedia.com\/images\/thumb\/e\/ed\/Wheelchair_child.jpg\/300px-Wheelchair_child.jpg\" srcset=\"https:\/\/www.physio-pedia.com\/images\/thumb\/e\/ed\/Wheelchair_child.jpg\/450px-Wheelchair_child.jpg 1.5x, https:\/\/www.physio-pedia.com\/images\/thumb\/e\/ed\/Wheelchair_child.jpg\/600px-Wheelchair_child.jpg 2x\" alt=\"Bambino in sedia a rotelle.jpg\" width=\"300\" height=\"450\" data-file-width=\"3456\" data-file-height=\"5184\"><\/a><\/div>\n<p>Non esiste una cura per la distrofia muscolare, ma un trattamento adeguato pu\u00f2 aiutare a gestire i sintomi e a migliorare la qualit\u00e0 della vita.<\/p>\n<p>1. Gli interventi medici comprendono:<sup id=\"cite_ref-:0_1-3\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:0-1\">(1)<\/a><\/sup><\/p>\n<ul>\n<li>farmaci antiaritmici<\/li>\n<li>farmaci antiepilettici<\/li>\n<li>farmaci antimiotonici<\/li>\n<li>farmaci antinfiammatori non steroidei (<a title=\"FANS\" href=\"\/NSAIDs\">FANS<\/a>)<\/li>\n<li><a title=\"Corticosteroid Medication\" href=\"\/Corticosteroid_Medication\">steroidi<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p>2. Gli interventi chirurgici comprendono:<sup id=\"cite_ref-:0_1-4\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:0-1\">(1)<\/a><\/sup><\/p>\n<ul>\n<li>impianto di defibrillatore o pacemaker<\/li>\n<li>rilascio di contratture<\/li>\n<li>correzione della colonna vertebrale<\/li>\n<\/ul>\n<p>3. Altri interventi possono includere:<sup id=\"cite_ref-:0_1-5\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:0-1\">(1)<\/a><\/sup><\/p>\n<ul>\n<li>fisioterapia di supporto<\/li>\n<li>bracing di supporto<\/li>\n<li>counselling di supporto<\/li>\n<li>counselling genetico<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span id=\"Physiotherapy\" class=\"mw-headline\">Fisioterapia<\/span><span class=\"mw-editsection\"><span class=\"mw-editsection-bracket\">(<\/span><a class=\"mw-editsection-visualeditor\" title=\"Edit section: Physiotherapy\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;veaction=edit&amp;section=5\">edit<\/a><span class=\"mw-editsection-divider\"> | <\/span><a title=\"Edit section: Physiotherapy\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;action=edit&amp;section=5\">edit source<\/a><span class=\"mw-editsection-bracket\">)<\/span><\/span><\/h2>\n<p>L&#8217;obiettivo della fisioterapia \u00e8 migliorare la forza dei grandi gruppi muscolari e prevenire scoliosi e contratture.<\/p>\n<p>Secondo la letteratura, il ruolo degli esercizi di rinforzo per la distrofia muscolare \u00e8 controverso per due motivi:<sup id=\"cite_ref-7\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-7\">(7)<\/a><\/sup><\/p>\n<ol>\n<li>poich\u00e9 la distrofia muscolare comporta una perdita progressiva di massa e forza muscolare, l&#8217;esercizio potrebbe essere considerato dannoso perch\u00e9 pu\u00f2 indurre danni, infiammazioni e incapacit\u00e0 dei muscoli di ripararsi &#8211; c&#8217;\u00e8 il rischio che possa avere effetti negativi, tra cui la debolezza da sovraccarico di lavoro dopo un esercizio massimale e ad alta intensit\u00e0<sup id=\"cite_ref-:4_8-0\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:4-8\">(8)<\/a><\/sup><\/li>\n<li>la mancanza di attivit\u00e0 fisica potrebbe causare perdita funzionale, aumento di peso, fatica e un&#8217;esacerbazione\/accelerazione degli effetti della distrofia muscolare.<\/li>\n<\/ol>\n<p>Una revisione sistematica e una meta-analisi di Gianola et al.<sup id=\"cite_ref-:4_8-1\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:4-8\">(8)<\/a><\/sup> hanno esaminato le evidenze a favore dell&#8217;esercizio muscolare nei pazienti con distrofia muscolare. Hanno riscontrato che l&#8217;esercizio muscolare ha prodotto alcuni modesti miglioramenti nella resistenza durante la camminata in soggetti affetti da distrofia muscolare, ma che non potrebbe essere &#8220;raccomandato per il miglioramento della forza, la gestione delle abilit\u00e0 motorie o la riduzione della fatica&#8221;.<sup id=\"cite_ref-:4_8-2\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:4-8\">(8)<\/a><\/sup><\/p>\n<p>\u00c8 stato inoltre riscontrato che gli esercizi eccentrici e gli esercizi contro resistenza\/ad alto carico sono peggiori per i muscoli, causando una maggiore rottura muscolare. Le attivit\u00e0 isometriche o le attivit\u00e0 in carico del peso corporeo, opportunamente graduate per evitare un affaticamento eccessivo, sono pi\u00f9 utili.<sup id=\"cite_ref-:1_5-1\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:1-5\">(5)<\/a><\/sup><\/p>\n<p>La terapia per la distrofia muscolare si concentra su:<sup id=\"cite_ref-:0_1-6\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:0-1\">(1)<\/a><\/sup><sup id=\"cite_ref-:2_2-4\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:2-2\">(2)<\/a><\/sup><sup id=\"cite_ref-:1_5-2\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:1-5\">(5)<\/a><\/sup><\/p>\n<ul>\n<li>Mantenere la deambulazione\/la mobilit\u00e0 indipendente il pi\u00f9 a lungo possibile<\/li>\n<li>Esercizi per il range di movimento e stretching, concentrandosi sulle articolazioni che tendono a sviluppare prima le contratture<\/li>\n<li>Allenamenti a basso impatto, come la cyclette, il nuoto\/gli esercizi acquatici<\/li>\n<li>Tutori di supporto &#8211; per aiutare a mantenere la funzione il pi\u00f9 a lungo possibile\n<ul>\n<li>Ortesi caviglia-piede sagomate &#8211; utilizzate per aiutare la deambulazione in soggetti con piede cadente, per evitare di inciampare o per fornire supporto e comfort<\/li>\n<li>Le ortesi caviglia-piede (<a title=\"La progettazione di ortesi per le patologie del piede\" href=\"\/Orthotic_Design_for_Foot_Pathologies\">AFO<\/a>) in plastica leggera sono considerate molto utili per il piede cadente<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Sistema di seduta per sedie a rotelle appropriato o altri dispositivi di tecnologia assistiva<\/li>\n<li>Ventilazione non invasiva<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span id=\"Complications\" class=\"mw-headline\">Complicazioni<\/span><span class=\"mw-editsection\"><span class=\"mw-editsection-bracket\">(<\/span><a class=\"mw-editsection-visualeditor\" title=\"Modifica la sezione: Complicazioni\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;veaction=edit&amp;section=6\">edit<\/a><span class=\"mw-editsection-divider\"> | <\/span><a title=\"Modifica la sezione: Complicazioni\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;action=edit&amp;section=6\">edit source<\/a><span class=\"mw-editsection-bracket\">)<\/span><\/span><\/h2>\n<div class=\"thumb tright\"><a class=\"image\" href=\"\/File:Muscular_dystrophy_gait.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.physio-pedia.com\/images\/7\/7c\/Muscular_dystrophy_gait.jpg\" alt=\"Andatura della distrofia muscolare.jpg\" width=\"300\" height=\"314\" data-file-width=\"300\" data-file-height=\"314\"><\/a><\/div>\n<p>Le complicazioni della distrofia muscolare dipendono dal tipo. La debolezza muscolare progressiva pu\u00f2 compromettere la capacit\u00e0 del soggetto di camminare, respirare, deglutire e parlare. Le complicazioni possono includere ma non sono limitate a:<sup id=\"cite_ref-:2_2-5\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:2-2\">(2)<\/a><\/sup><\/p>\n<ol>\n<li>Problemi di <a title=\"How We Breathe\" href=\"\/How_We_Breathe\">respirazione<\/a>. La debolezza progressiva dei <a title=\"Muscles of Respiration\" href=\"\/Muscles_of_Respiration\">muscoli respiratori<\/a> influisce sulla respirazione, aumentando il rischio di infezioni respiratorie come la polmonite.<\/li>\n<li><a title=\"Scoliosi\" href=\"\/Scoliosis\">Scoliosi<\/a>.<\/li>\n<li>Problemi cardiovascolari, tra cui aritmie, insufficienza cardiaca congestizia e cardiomiopatia dilatativa.<sup id=\"cite_ref-:0_1-7\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:0-1\">(1)<\/a><\/sup> Molti soggetti affetti da distrofia muscolare muoiono prima dei 30 anni a causa dell&#8217;insufficienza cardiopolmonare.<sup id=\"cite_ref-:0_1-8\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:0-1\">(1)<\/a><\/sup><\/li>\n<li>Difficolt\u00e0 di deglutizione. La debolezza dei muscoli dell&#8217;esofago influisce sulla masticazione e sulla deglutizione e pu\u00f2 causare il soffocamento. <\/li>\n<li>Contratture. La maggior parte dei soggetti affetti da distrofia muscolare sviluppa contratture articolari a livello di gomito, anca, ginocchio e caviglia.<sup id=\"cite_ref-:0_1-9\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:0-1\">(1)<\/a><\/sup><\/li>\n<li>Cataratta.<sup id=\"cite_ref-9\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-9\">(9)<\/a><\/sup><sup id=\"cite_ref-10\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-10\">(10)<\/a><\/sup><\/li>\n<\/ol>\n<h2><span id=\"References\" class=\"mw-headline\">Citazioni<\/span><span class=\"mw-editsection\"><span class=\"mw-editsection-bracket\">(<\/span><a class=\"mw-editsection-visualeditor\" title=\"Edit section: References\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;veaction=edit&amp;section=7\">edit<\/a><span class=\"mw-editsection-divider\"> | <\/span><a title=\"Edit section: References\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;action=edit&amp;section=7\">edit source<\/a><span class=\"mw-editsection-bracket\">)<\/span><\/span><\/h2>\n<div class=\"mw-references-wrap\">\n<ol class=\"references\">\n<li id=\"cite_note-:0-1\"><span class=\"mw-cite-backlink\">\u2191 <sup><a href=\"#cite_ref-:0_1-0\">1.0<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:0_1-1\">1.1<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:0_1-2\">1.2<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:0_1-3\">1.3<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:0_1-4\">1.4<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:0_1-5\">1.5<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:0_1-6\">1.6<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:0_1-7\">1.7<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:0_1-8\">1.8<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:0_1-9\">1.9<\/a><\/sup><\/span> <span class=\"reference-text\">LaPelusa A, Kentris M. <a class=\"external text\" href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK560582\/\" rel=\"nofollow\">Muscular Dystrophy<\/a>. StatPearls (Internet). 2020 Jul 21.Available from: <a class=\"external free\" href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK560582\/\" rel=\"nofollow\">https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK560582\/<\/a>(accessed 24.2.2021)<\/span><\/li>\n<li id=\"cite_note-:2-2\"><span class=\"mw-cite-backlink\">\u2191 <sup><a href=\"#cite_ref-:2_2-0\">2.0<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:2_2-1\">2.1<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:2_2-2\">2.2<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:2_2-3\">2.3<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:2_2-4\">2.4<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:2_2-5\">2.5<\/a><\/sup><\/span> <span class=\"reference-text\">WebMD <a class=\"external text\" href=\"https:\/\/www.webmd.com\/children\/understanding-muscular-dystrophy-basics?page=-1281\" rel=\"nofollow\">MD<\/a> Available from: <a class=\"external free\" href=\"https:\/\/www.webmd.com\/children\/understanding-muscular-dystrophy-basics?page=-1281\" rel=\"nofollow\">https:\/\/www.webmd.com\/children\/understanding-muscular-dystrophy-basics?page=-1281<\/a>(accessed 24.2.2021).<\/span><\/li>\n<li id=\"cite_note-:3-3\"><span class=\"mw-cite-backlink\">\u2191 <sup><a href=\"#cite_ref-:3_3-0\">3.0<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:3_3-1\">3.1<\/a><\/sup><\/span> <span class=\"reference-text\">Allen DG, Whitehead NP, Froehner FC. <a class=\"external text\" href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC4698395\/\" rel=\"nofollow\">Absence of Dystrophin Disrupts Skeletal Muscle Signaling: Roles of Ca2+, Reactive Oxygen Species, and Nitric Oxide in the Development of Muscular Dystrophy<\/a>. Physiol Rev. 2016; 96(1): 253\u2013305.<\/span><\/li>\n<li id=\"cite_note-4\"><span class=\"mw-cite-backlink\"><a href=\"#cite_ref-4\">\u2191<\/a><\/span> <span class=\"reference-text\">Muscular dystrophy. Wikimedia. Available from: <a class=\"external free\" href=\"https:\/\/commons.wikimedia.org\/wiki\/File:MuscularDystrophy.png\" rel=\"nofollow\">https:\/\/commons.wikimedia.org\/wiki\/File:MuscularDystrophy.png<\/a> (last accessed 21 April 2023).  <\/span><\/li>\n<li id=\"cite_note-:1-5\"><span class=\"mw-cite-backlink\">\u2191 <sup><a href=\"#cite_ref-:1_5-0\">5.0<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:1_5-1\">5.1<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:1_5-2\">5.2<\/a><\/sup><\/span> <span class=\"reference-text\">Eskay K. Paediatric Conditions \u2013 Down Syndrome, Duchenne Muscular Dystrophy, Osteogenesis Imperfecta and Arthrogryposis Multiplex Congenita Course. Plus, 2023.<\/span><\/li>\n<li id=\"cite_note-:5-6\"><span class=\"mw-cite-backlink\">\u2191 <sup><a href=\"#cite_ref-:5_6-0\">6.0<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:5_6-1\">6.1<\/a><\/sup><\/span> <span class=\"reference-text\">Salari N, Fatahi B, Valipour E, Kazeminia M, Fatahian R, Kiaei A, Shohaimi S, Mohammadi M. <a class=\"external text\" href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC8848641\/\" rel=\"nofollow\">Global prevalence of Duchenne and Becker muscular dystrophy: A systematic review and meta-analysis<\/a>. Journal of orthopaedic surgery and research. 2022 Dec;17(1):1-2.<\/span><\/li>\n<li id=\"cite_note-7\"><span class=\"mw-cite-backlink\"><a href=\"#cite_ref-7\">\u2191<\/a><\/span> <span class=\"reference-text\">Physiospot. <a class=\"external text\" href=\"https:\/\/www.physiospot.com\/research\/exercise-for-muscular-dystrophy\/\" rel=\"nofollow\">Exercise for Muscular Dystrophy | Apply Caution<\/a>| Article of The Week #20.December 14, 2020 by Scott Buxton<\/span><\/li>\n<li id=\"cite_note-:4-8\"><span class=\"mw-cite-backlink\">\u2191 <sup><a href=\"#cite_ref-:4_8-0\">8.0<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:4_8-1\">8.1<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:4_8-2\">8.2<\/a><\/sup><\/span> <span class=\"reference-text\">Gianola S, Castellini G, Pecoraro V, Monticone M, Banfi G, Moja L. <a class=\"external text\" href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC7688624\/\" rel=\"nofollow\">Effect of muscular exercise on patients with muscular dystrophy: a systematic review and meta-analysis of the literature.<\/a> Frontiers in neurology. 2020:958.<\/span><\/li>\n<li id=\"cite_note-9\"><span class=\"mw-cite-backlink\"><a href=\"#cite_ref-9\">\u2191<\/a><\/span> <span class=\"reference-text\">Kidd A, Turnpenny P, Kelly K, Clark C, Church W, Hutchinson C et al. <a class=\"external text\" href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC1050543\/pdf\/jmedgene00274-0025.pdf\" rel=\"nofollow\">Ascertainment of myotonic dystrophy through cataract by selective screening<\/a>. J Med Genet. 1995; 32:519\u201323.<\/span><\/li>\n<li id=\"cite_note-10\"><span class=\"mw-cite-backlink\"><a href=\"#cite_ref-10\">\u2191<\/a><\/span> <span class=\"reference-text\">Kang MJ, Yim HB, Hwang HB. <a class=\"external text\" href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC5026082\/\" rel=\"nofollow\">Two cases of myotonic dystrophy manifesting various ophthalmic findings with genetic evaluation<\/a>. Indian J Ophthalmol. 2016; 64(7):535-7. <\/span><\/li>\n<\/ol>\n<\/div>\n<p><!-- NewPP limit report Cached time: 20240613062234 Cache expiry: 0 Reduced expiry: true Complications: (show\u2010toc) CPU time usage: 0.072 seconds Real time usage: 0.083 seconds Preprocessor visited node count: 272\/1000000 Post\u2010expand include size: 44\/2097152 bytes Template argument size: 0\/2097152 bytes Highest expansion depth: 3\/100 Expensive parser function count: 0\/100 Unstrip recursion depth: 0\/20 Unstrip post\u2010expand size: 9460\/5000000 bytes --><br \/>\n<!-- Transclusion expansion time report (%,ms,calls,template) 100.00% 17.467 1 Special:Contributors\/Muscular_Dystrophy 100.00% 17.467 1 -total --><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Redazione originale &#8211; Lucinda hampton Contributori principali &#8211; Lucinda hampton, Jess Bell, Robin Tacchetti, Vidya Acharya, Rucha Gadgil, Kehinde Fatola, Shreya Pavaskar, Olajumoke Ogunleye, Tarina van der Stockt, Kim Jackson e Uchechukwu Chukwuemeka Contenuti 1 Introduzione 2 Eziologia 3 Epidemiologia 4 Gestione 5 Fisioterapia 6 Complicazioni 7 Citazioni Introduzione(edit | edit source) La distrofia muscolare [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"class_list":["post-12120","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/langs.physio-pedia.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12120","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/langs.physio-pedia.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/langs.physio-pedia.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/langs.physio-pedia.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/langs.physio-pedia.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12120"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/langs.physio-pedia.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12120\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":12140,"href":"https:\/\/langs.physio-pedia.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12120\/revisions\/12140"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/langs.physio-pedia.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12120"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}