{"id":12177,"date":"2025-04-06T06:31:41","date_gmt":"2025-04-06T06:31:41","guid":{"rendered":"https:\/\/langs.physio-pedia.com\/muscular-dystrophy-de\/"},"modified":"2025-04-06T06:31:41","modified_gmt":"2025-04-06T06:31:41","slug":"muscular-dystrophy-de","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/langs.physio-pedia.com\/de\/muscular-dystrophy-de\/","title":{"rendered":"Muskeldystrophie"},"content":{"rendered":"<div class=\"mw-parser-output\">\n<div class=\"editorbox\">\n<p><b>Originale Autorin <\/b>&#8211; <a title=\"User:Lucinda hampton\" href=\"\/User:Lucinda_hampton\">Lucinda hampton<\/a><\/p>\n<p><b>Top-Beitragende<\/b> &#8211; <a class=\"mw-userlink\" title=\"User:Lucinda hampton\" href=\"\/User:Lucinda_hampton\"><bdi>Lucinda hampton<\/bdi><\/a>, <a class=\"mw-userlink\" title=\"User:Jess Bell\" href=\"\/User:Jess_Bell\"><bdi>Jess Bell<\/bdi><\/a>, <a class=\"mw-userlink\" title=\"User:Robin Tacchetti\" href=\"\/User:Robin_Tacchetti\"><bdi>Robin Tacchetti<\/bdi><\/a>, <a class=\"mw-userlink\" title=\"User:Vidya Acharya\" href=\"\/User:Vidya_Acharya\"><bdi>Vidya Acharya<\/bdi><\/a>, <a class=\"mw-userlink\" title=\"User:Rucha Gadgil\" href=\"\/User:Rucha_Gadgil\"><bdi>Rucha Gadgil<\/bdi><\/a>, <a class=\"mw-userlink\" title=\"User:Kehinde Fatola\" href=\"\/User:Kehinde_Fatola\"><bdi>Kehinde Fatola<\/bdi><\/a>, <a class=\"mw-userlink\" title=\"User:Shreya Pavaskar\" href=\"\/User:Shreya_Pavaskar\"><bdi>Shreya Pavaskar<\/bdi><\/a>, <a class=\"mw-userlink\" title=\"User:Olajumoke Ogunleye\" href=\"\/User:Olajumoke_Ogunleye\"><bdi>Olajumoke Ogunleye<\/bdi><\/a>, <a class=\"mw-userlink\" title=\"User:Tarina van der Stockt\" href=\"\/User:Tarina_van_der_Stockt\"><bdi>Tarina van der Stockt<\/bdi><\/a>, <a class=\"mw-userlink\" title=\"User:Kim Jackson\" href=\"\/User:Kim_Jackson\"><bdi>Kim Jackson<\/bdi><\/a> und <a class=\"mw-userlink\" title=\"User:Uchechukwu Chukwuemeka\" href=\"\/User:Uchechukwu_Chukwuemeka\"><bdi>Uchechukwu Chukwuemeka<\/bdi><\/a><\/p>\n<\/div>\n<div id=\"toc\" class=\"toc\" role=\"navigation\" aria-labelledby=\"mw-toc-heading\"><input id=\"toctogglecheckbox\" class=\"toctogglecheckbox\" style=\"display: none;\" role=\"button\" type=\"checkbox\"><\/p>\n<div class=\"toctitle\" dir=\"ltr\" lang=\"en\">\n<h2 id=\"mw-toc-heading\">Inhalt<\/h2>\n<\/div>\n<ul>\n<li class=\"toclevel-1 tocsection-1\"><a href=\"#Introduction\"><span class=\"tocnumber\">1<\/span> <span class=\"toctext\">Einleitung<\/span> <br \/><\/a><\/li>\n<li class=\"toclevel-1 tocsection-2\"><a href=\"#Aetiology\"><span class=\"tocnumber\">2<\/span> <span class=\"toctext\">\u00c4tiologie<\/span><\/a><\/li>\n<li class=\"toclevel-1 tocsection-3\"><a href=\"#Epidemiology\"><span class=\"tocnumber\">3<\/span> <span class=\"toctext\">Epidemiologie<\/span><\/a><\/li>\n<li class=\"toclevel-1 tocsection-4\"><a href=\"#Management\"><span class=\"tocnumber\">4<\/span> <span class=\"toctext\">Management<\/span><\/a><\/li>\n<li class=\"toclevel-1 tocsection-5\"><a href=\"#Physiotherapy\"><span class=\"tocnumber\">5<\/span> <span class=\"toctext\">Physiotherapie<\/span> <br \/><\/a><\/li>\n<li class=\"toclevel-1 tocsection-6\"><a href=\"#Complications\"><span class=\"tocnumber\">6<\/span> <span class=\"toctext\">Komplikationen<\/span><\/a><\/li>\n<li class=\"toclevel-1 tocsection-7\"><a href=\"#References\"><span class=\"tocnumber\">7<\/span> <span class=\"toctext\">Referenzen<\/span><\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<h2><span id=\"Introduction\" class=\"mw-headline\">Einleitung <br \/><\/span><span class=\"mw-editsection\"><span class=\"mw-editsection-bracket\">(<\/span><a class=\"mw-editsection-visualeditor\" title=\"Edit section: Introduction\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;veaction=edit&amp;section=1\">edit<\/a><span class=\"mw-editsection-divider\"> | <\/span><a title=\"Edit section: Introduction\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;action=edit&amp;section=1\">edit source<\/a><span class=\"mw-editsection-bracket\">)<\/span><\/span><\/h2>\n<p>Der Begriff &#8222;Muskeldystrophie&#8220; bezeichnet eine Gruppe von <a title=\"Genetic Conditions and Inheritance\" href=\"\/Genetic_Conditions_and_Inheritance\">Erbkrankheiten<\/a>, die eine progressive, generalisierte Muskelschw\u00e4che und -atrophie verursachen. Die Muskeldystrophie ist eine <a title=\"Non-Communicable Diseases\" href=\"\/Non-Communicable_Diseases\">nicht \u00fcbertragbare Krankheit<\/a> und tritt in vielen verschiedenen Formen auf. Jede Form hat ein spezifisches Vererbungsmuster, einen eigenen Zeitpunkt des Beginns und eine eigene Geschwindigkeit des Muskelschwunds.<sup id=\"cite_ref-:0_1-0\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:0-1\">(1)<\/a><\/sup><\/p>\n<h2><span id=\"Aetiology\" class=\"mw-headline\">\u00c4tiologie<\/span><span class=\"mw-editsection\"><span class=\"mw-editsection-bracket\">(<\/span><a class=\"mw-editsection-visualeditor\" title=\"Edit section: Aetiology\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;veaction=edit&amp;section=2\">edit<\/a><span class=\"mw-editsection-divider\"> | <\/span><a title=\"Edit section: Aetiology\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;action=edit&amp;section=2\">edit source<\/a><span class=\"mw-editsection-bracket\">)<\/span><\/span><\/h2>\n<p>In den meisten F\u00e4llen wird die Muskeldystrophie durch fehlende oder defekte Glykoproteine in der Zellmembran verursacht. Bei jeder Form von Muskeldystrophie sind verschiedene Gene deletiert oder mutiert. Diese Ver\u00e4nderungen k\u00f6nnen verschiedene <a title=\"Enzymes\" href=\"\/Enzymes\">enzymatische<\/a> oder metabolische Funktionen beeinflussen.<\/p>\n<p>Das Gen, das die Duchenne-Muskeldystrophie verursacht, wurde 1986 entdeckt.<sup id=\"cite_ref-:2_2-0\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:2-2\">(2)<\/a><\/sup> Das Muskelprotein, das mit diesem Gen assoziiert ist, wurde &#8222;Dystrophin&#8220; genannt.<sup id=\"cite_ref-:3_3-0\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:3-3\">(3)<\/a><\/sup> Dystrophin ist ein wesentlicher Bestandteil des <a title=\"Cytoskeleton Filaments\" href=\"\/Cytoskeleton_Filaments\">Zytoskeletts<\/a> einer Muskelzelle &#8211; es verbindet die kontraktilen Elemente im inneren der Muskelfaser mit dem Sarkolemm (Zellmembran). &#8222;Das Fehlen oder die verminderte Expression von Dystrophin oder vielen der (Dystrophin-Proteinkomplex)-Komponenten verursacht die Muskeldystrophien.&#8220;<sup id=\"cite_ref-:3_3-1\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:3-3\">(3)<\/a><\/sup><\/p>\n<div class=\"thumb tright\"><a class=\"image\" href=\"\/File:MuscularDystrophy.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.physio-pedia.com\/images\/thumb\/7\/75\/MuscularDystrophy.png\/400px-MuscularDystrophy.png\" srcset=\"https:\/\/www.physio-pedia.com\/images\/thumb\/7\/75\/MuscularDystrophy.png\/600px-MuscularDystrophy.png 1.5x, https:\/\/www.physio-pedia.com\/images\/thumb\/7\/75\/MuscularDystrophy.png\/800px-MuscularDystrophy.png 2x\" alt=\"MuscularDystrophy.png\" width=\"400\" height=\"201\" data-file-width=\"839\" data-file-height=\"422\"><\/a><\/div>\n<p>Das Bild auf der rechten Seite zeigt das Muskelgewebe eines Menschen mit Muskeldystrophie. Das Gewebe ist desorganisiert, und es gibt eine verringerte Konzentration von Dystrophin (gr\u00fcn gef\u00e4rbt).<sup id=\"cite_ref-4\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-4\">(4)<\/a><\/sup><\/p>\n<ul>\n<li>Das Dystrophin-Gen ist das gr\u00f6\u00dfte Gen im menschlichen Genom.<sup id=\"cite_ref-:0_1-1\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:0-1\">(1)<\/a><\/sup> Aufgrund seiner Gr\u00f6\u00dfe ist es anf\u00e4llig f\u00fcr eine hohe Rate an spontanen Mutationen.<sup id=\"cite_ref-:0_1-2\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:0-1\">(1)<\/a><\/sup>\n<ul>\n<li>Die <a title=\"Duchenne Muscular Dystrophy\" href=\"\/Duchenne_Muscular_Dystrophy\">Muskeldystrophie Typ Duchenne<\/a> (DMD) tritt auf, wenn das Dystrophin-Gen aufh\u00f6rt, Dystrophin zu produzieren.<sup id=\"cite_ref-:2_2-1\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:2-2\">(2)<\/a><\/sup><\/li>\n<li>Die <a title=\"Becker Muscular Dystrophy\" href=\"\/Becker_Muscular_Dystrophy\">Muskeldystrophie Typ Becker-Kiener <\/a> ist mit einer anderen Mutation auf dem Dystrophin-Gen verbunden, die dazu f\u00fchrt, dass nicht mehr gen\u00fcgend Dystrophin gebildet wird (oder die Qualit\u00e4t gering ist).<sup id=\"cite_ref-:2_2-2\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:2-2\">(2)<\/a><\/sup><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Die meisten Muskeldystrophien sind X-chromosomal-rezessive Erkrankungen, weshalb die Muskeldystrophie bei biologischen M\u00e4nnern h\u00e4ufiger auftritt.<sup id=\"cite_ref-:2_2-3\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:2-2\">(2)<\/a><\/sup><sup id=\"cite_ref-:1_5-0\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:1-5\">(5)<\/a><\/sup><\/li>\n<\/ul>\n<h2><span id=\"Epidemiology\" class=\"mw-headline\">Epidemiologie<\/span><span class=\"mw-editsection\"><span class=\"mw-editsection-bracket\">(<\/span><a class=\"mw-editsection-visualeditor\" title=\"Edit section: Epidemiology\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;veaction=edit&amp;section=3\">edit<\/a><span class=\"mw-editsection-divider\"> | <\/span><a title=\"Edit section: Epidemiology\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;action=edit&amp;section=3\">edit source<\/a><span class=\"mw-editsection-bracket\">)<\/span><\/span><\/h2>\n<p>Gesamtpr\u00e4valenz:<sup id=\"cite_ref-:5_6-0\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:5-6\">(6)<\/a><\/sup><\/p>\n<ol>\n<li>Muskeldystrophie: 3,6 pro 100.000 Menschen<\/li>\n<li><a title=\"Duchenne Muscular Dystrophy\" href=\"\/Duchenne_Muscular_Dystrophy\">Duchenne-Muskeldystrophie<\/a>: 4,6 pro 100.000 Menschen<\/li>\n<li><a title=\"Becker Muscular Dystrophy\" href=\"\/Becker_Muscular_Dystrophy\">Becker-Muskeldystrophie<\/a>: 1,6 pro 100.000 Menschen<\/li>\n<\/ol>\n<p>Die h\u00f6chste Pr\u00e4valenz findet sich in Nord- und S\u00fcdamerika mit 5,1 pro 100.000 Menschen. Die niedrigste Pr\u00e4valenz findet sich in Afrika mit 1,7 pro 100.000.<sup id=\"cite_ref-:5_6-1\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:5-6\">(6)<\/a><\/sup><\/p>\n<h2><span id=\"Management\" class=\"mw-headline\">Management<\/span><span class=\"mw-editsection\"><span class=\"mw-editsection-bracket\">(<\/span><a class=\"mw-editsection-visualeditor\" title=\"Edit section: Management\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;veaction=edit&amp;section=4\">edit<\/a><span class=\"mw-editsection-divider\"> | <\/span><a title=\"Edit section: Management\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;action=edit&amp;section=4\">edit source<\/a><span class=\"mw-editsection-bracket\">)<\/span><\/span><\/h2>\n<div class=\"thumb tright\"><a class=\"image\" href=\"\/File:Wheelchair_child.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.physio-pedia.com\/images\/thumb\/e\/ed\/Wheelchair_child.jpg\/300px-Wheelchair_child.jpg\" srcset=\"https:\/\/www.physio-pedia.com\/images\/thumb\/e\/ed\/Wheelchair_child.jpg\/450px-Wheelchair_child.jpg 1.5x, https:\/\/www.physio-pedia.com\/images\/thumb\/e\/ed\/Wheelchair_child.jpg\/600px-Wheelchair_child.jpg 2x\" alt=\"Wheelchair child.jpg\" width=\"300\" height=\"450\" data-file-width=\"3456\" data-file-height=\"5184\"><\/a><\/div>\n<p>Es gibt keine Heilung f\u00fcr Muskeldystrophie, aber eine angemessene Behandlung kann helfen, die Symptome zu kontrollieren und die Lebensqualit\u00e4t zu verbessern.<\/p>\n<p>1. Zu den medizinischen Interventionen geh\u00f6ren:<sup id=\"cite_ref-:0_1-3\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:0-1\">(1)<\/a><\/sup><\/p>\n<ul>\n<li>Antiarrhythmika<\/li>\n<li>Antiepileptika<\/li>\n<li>Antimyotonika<\/li>\n<li>Nichtsteroidale Antirheumatika (<a title=\"NSARs\" href=\"\/NSAIDs\">NSARs<\/a>)<\/li>\n<li><a title=\"Corticosteroid Medication\" href=\"\/Corticosteroid_Medication\">Steroide<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p>2. Zu den chirurgischen Interventionen geh\u00f6ren:<sup id=\"cite_ref-:0_1-4\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:0-1\">(1)<\/a><\/sup><\/p>\n<ul>\n<li>Einsetzen eines Defibrillators oder Herzschrittmachers<\/li>\n<li>Release-Verfahren bei Kontrakturen<\/li>\n<li>Wirbels\u00e4ulenkorrekturen <\/li>\n<\/ul>\n<p>3. Weitere Interventionen k\u00f6nnen umfassen:<sup id=\"cite_ref-:0_1-5\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:0-1\">(1)<\/a><\/sup><\/p>\n<ul>\n<li>unterst\u00fctzende Physiotherapie<\/li>\n<li>unterst\u00fctzende Orthesen <\/li>\n<li>unterst\u00fctzende Beratung<\/li>\n<li>genetische Beratung<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span id=\"Physiotherapy\" class=\"mw-headline\">Physiotherapie<\/span><span class=\"mw-editsection\"><span class=\"mw-editsection-bracket\">(<\/span><a class=\"mw-editsection-visualeditor\" title=\"Edit section: Physiotherapy\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;veaction=edit&amp;section=5\">edit<\/a><span class=\"mw-editsection-divider\"> | <\/span><a title=\"Edit section: Physiotherapy\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;action=edit&amp;section=5\">edit source<\/a><span class=\"mw-editsection-bracket\">)<\/span><\/span><\/h2>\n<p>Das Ziel der Physiotherapie besteht darin, die Kraft in den gro\u00dfen Muskelgruppen zu verbessern und Skoliose und Kontrakturen vorzubeugen.<\/p>\n<p>In der Literatur ist die Rolle von Kr\u00e4ftigungs\u00fcbungen bei Muskeldystrophie aus zwei Gr\u00fcnden umstritten:<sup id=\"cite_ref-7\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-7\">(7)<\/a><\/sup><\/p>\n<ol>\n<li>da die Muskeldystrophie zu einem fortschreitenden Verlust von Muskelmasse und -kraft f\u00fchrt, kann Training als sch\u00e4dlich angesehen werden, da es Sch\u00e4den und Entz\u00fcndungen hervorrufen kann und die Muskeln nicht in der Lage sind, sich selbst zu reparieren &#8211; es besteht das Risiko, dass es negative Auswirkungen hat, einschlie\u00dflich \u00dcberlastungsschw\u00e4che nach supramaximalem, hochintensivem Training<sup id=\"cite_ref-:4_8-0\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:4-8\">(8)<\/a><\/sup><\/li>\n<li>andererseits kann ein Mangel an k\u00f6rperlicher Aktivit\u00e4t zu Funktionsverlust, Gewichtszunahme, M\u00fcdigkeit und einer Verschlimmerung\/Beschleunigung der Auswirkungen der Muskeldystrophie f\u00fchren.<\/li>\n<\/ol>\n<p>In einer systematischen \u00dcberpr\u00fcfung mit Metaanalyse von Gianola et al.<sup id=\"cite_ref-:4_8-1\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:4-8\">(8)<\/a><\/sup> wurde die Evidenz f\u00fcr Muskeltraining bei Patienten mit Muskeldystrophie untersucht. Sie stellten fest, dass Muskeltraining bei Personen mit Muskeldystrophie zu einigen bescheidenen Verbesserungen der Ausdauer beim Gehen f\u00fchrte, aber nicht &#8222;zur Verbesserung der Kraft, zur Steuerung der motorischen F\u00e4higkeiten oder zur Verringerung der M\u00fcdigkeit empfohlen werden kann&#8220;.<sup id=\"cite_ref-:4_8-2\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:4-8\">(8)<\/a><\/sup><\/p>\n<p>Es wurde auch festgestellt, dass exzentrische \u00dcbungen und \u00dcbungen mit Widerstand\/hoher Belastung f\u00fcr die Muskeln sch\u00e4dlicher sind und zu mehr Muskelabbau f\u00fchren. Isometrische Aktivit\u00e4ten oder Aktivit\u00e4ten mit dem eigenen K\u00f6rpergewicht, die angemessen abgestuft sind, um eine \u00fcberm\u00e4\u00dfige Erm\u00fcdung zu vermeiden, sind vorteilhafter.<sup id=\"cite_ref-:1_5-1\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:1-5\">(5)<\/a><\/sup><\/p>\n<p>Die Therapie der Muskeldystrophie konzentriert sich auf:<sup id=\"cite_ref-:0_1-6\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:0-1\">(1)<\/a><\/sup><sup id=\"cite_ref-:2_2-4\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:2-2\">(2)<\/a><\/sup><sup id=\"cite_ref-:1_5-2\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:1-5\">(5)<\/a><\/sup><\/p>\n<ul>\n<li>Aufrechterhaltung der Gehf\u00e4higkeit\/unabh\u00e4ngigen Mobilisation so lange wie m\u00f6glich<\/li>\n<li>\u00dcbungen zur Verbesserung des Bewegungsausma\u00dfes Dehnungs\u00fcbungen mit Schwerpunkt auf den Gelenken, die eher zu Kontrakturen neigen<\/li>\n<li>Training mit geringer Belastung, wie z. B. Fahrradergometer, Schwimmen\/Wassergymnastik<\/li>\n<li>St\u00fctzende Orthesen \u2013 um die Funktion so lange wie m\u00f6glich aufrechtzuerhalten\n<ul>\n<li>Ma\u00dfgefertigte Kn\u00f6chel-Fu\u00df-Orthesen (AFOs) \u2013 zur Unterst\u00fctzung des Gangs bei Personen mit Fu\u00dfheberschw\u00e4che, um ein Stolpern zu verhindern oder um Unterst\u00fctzung und Komfort zu bieten<\/li>\n<li>Leichte Kn\u00f6chel-Fu\u00df-Orthesen aus Kunststoff (<a title=\"Orthesenversorgung bei Fu\u00dfpathologien\" href=\"\/Orthotic_Design_for_Foot_Pathologies\">AFOs<\/a>) gelten als sehr n\u00fctzlich bei Fu\u00dfheberschw\u00e4che<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Angemessene Rollstuhl-Sitzsysteme und andere Hilfsmittel<\/li>\n<li>Nichtinvasive Beatmung<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span id=\"Complications\" class=\"mw-headline\">Komplikationen <br \/><\/span><span class=\"mw-editsection\"><span class=\"mw-editsection-bracket\">(<\/span><a class=\"mw-editsection-visualeditor\" title=\"Edit section: Complications\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;veaction=edit&amp;section=6\">edit<\/a><span class=\"mw-editsection-divider\"> | <\/span><a title=\"Edit section: Complications\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;action=edit&amp;section=6\">edit source<\/a><span class=\"mw-editsection-bracket\">)<\/span><\/span><\/h2>\n<div class=\"thumb tright\"><a class=\"image\" href=\"\/File:Muscular_dystrophy_gait.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.physio-pedia.com\/images\/7\/7c\/Muscular_dystrophy_gait.jpg\" alt=\"Muscular dystrophy gait.jpg\" width=\"300\" height=\"314\" data-file-width=\"300\" data-file-height=\"314\"><\/a><\/div>\n<p>Die Komplikationen der Muskeldystrophie h\u00e4ngen vom Typ ab. Eine fortschreitende Muskelschw\u00e4che kann die F\u00e4higkeit eines Menschen, zu gehen, zu atmen, zu schlucken und zu sprechen, beeintr\u00e4chtigen. Zu den Komplikationen k\u00f6nnen unter anderem geh\u00f6ren:<sup id=\"cite_ref-:2_2-5\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:2-2\">(2)<\/a><\/sup><\/p>\n<ol>\n<li><a title=\"How We Breathe\" href=\"\/How_We_Breathe\">Atemprobleme<\/a>. Eine fortschreitende Schw\u00e4che der <a title=\"Muscles of Respiration\" href=\"\/Muscles_of_Respiration\">Atemmuskulatur<\/a> beeintr\u00e4chtigt die Atmung \u2013 dies erh\u00f6ht das Risiko f\u00fcr Atemwegsinfektionen wie Lungenentz\u00fcndung.<\/li>\n<li><a title=\"Skoliose\" href=\"\/Scoliosis\">Skoliose<\/a>.<\/li>\n<li>Kardiovaskul\u00e4re Probleme, einschlie\u00dflich Arrhythmien, Herzinsuffizienz und dilatative Kardiomyopathie.<sup id=\"cite_ref-:0_1-7\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:0-1\">(1)<\/a><\/sup> Viele Menschen mit Muskeldystrophie sterben vor dem 30. Lebensjahr an Herz-Lungen-Versagen.<sup id=\"cite_ref-:0_1-8\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:0-1\">(1)<\/a><\/sup><\/li>\n<li>Schluckbeschwerden. Eine Schw\u00e4che der Speiser\u00f6hrenmuskulatur beeintr\u00e4chtigt das Kauen und Schlucken und kann zum Ersticken f\u00fchren. <\/li>\n<li>Kontrakturen. Die meisten Menschen mit Muskeldystrophie entwickeln Gelenkkontrakturen an Ellenbogen, H\u00fcfte, Knie und Sprunggelenk.<sup id=\"cite_ref-:0_1-9\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-:0-1\">(1)<\/a><\/sup><\/li>\n<li>Grauer Star (Katarakt).<sup id=\"cite_ref-9\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-9\">(9)<\/a><\/sup><sup id=\"cite_ref-10\" class=\"reference\"><a href=\"#cite_note-10\">(10)<\/a><\/sup><\/li>\n<\/ol>\n<h2><span id=\"References\" class=\"mw-headline\">Referenzen<\/span><span class=\"mw-editsection\"><span class=\"mw-editsection-bracket\">(<\/span><a class=\"mw-editsection-visualeditor\" title=\"Edit section: References\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;veaction=edit&amp;section=7\">edit<\/a><span class=\"mw-editsection-divider\"> | <\/span><a title=\"Edit section: References\" href=\"\/index.php?title=Muscular_Dystrophy&amp;action=edit&amp;section=7\">edit source<\/a><span class=\"mw-editsection-bracket\">)<\/span><\/span><\/h2>\n<div class=\"mw-references-wrap\">\n<ol class=\"references\">\n<li id=\"cite_note-:0-1\"><span class=\"mw-cite-backlink\">\u2191 <sup><a href=\"#cite_ref-:0_1-0\">1.0<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:0_1-1\">1.1<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:0_1-2\">1.2<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:0_1-3\">1.3<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:0_1-4\">1.4<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:0_1-5\">1.5<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:0_1-6\">1.6<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:0_1-7\">1.7<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:0_1-8\">1.8<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:0_1-9\">1.9<\/a><\/sup><\/span> <span class=\"reference-text\">LaPelusa A, Kentris M. <a class=\"external text\" href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK560582\/\" rel=\"nofollow\">Muscular Dystrophy<\/a>. StatPearls (Internet). 2020 Jul 21.Available from: <a class=\"external free\" href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK560582\/\" rel=\"nofollow\">https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK560582\/<\/a>(accessed 24.2.2021)<\/span><\/li>\n<li id=\"cite_note-:2-2\"><span class=\"mw-cite-backlink\">\u2191 <sup><a href=\"#cite_ref-:2_2-0\">2.0<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:2_2-1\">2.1<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:2_2-2\">2.2<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:2_2-3\">2.3<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:2_2-4\">2.4<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:2_2-5\">2.5<\/a><\/sup><\/span> <span class=\"reference-text\">WebMD <a class=\"external text\" href=\"https:\/\/www.webmd.com\/children\/understanding-muscular-dystrophy-basics?page=-1281\" rel=\"nofollow\">MD<\/a> Available from: <a class=\"external free\" href=\"https:\/\/www.webmd.com\/children\/understanding-muscular-dystrophy-basics?page=-1281\" rel=\"nofollow\">https:\/\/www.webmd.com\/children\/understanding-muscular-dystrophy-basics?page=-1281<\/a>(accessed 24.2.2021).<\/span><\/li>\n<li id=\"cite_note-:3-3\"><span class=\"mw-cite-backlink\">\u2191 <sup><a href=\"#cite_ref-:3_3-0\">3.0<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:3_3-1\">3.1<\/a><\/sup><\/span> <span class=\"reference-text\">Allen DG, Whitehead NP, Froehner FC. <a class=\"external text\" href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC4698395\/\" rel=\"nofollow\">Absence of Dystrophin Disrupts Skeletal Muscle Signaling: Roles of Ca2+, Reactive Oxygen Species, and Nitric Oxide in the Development of Muscular Dystrophy<\/a>. Physiol Rev. 2016; 96(1): 253\u2013305.<\/span><\/li>\n<li id=\"cite_note-4\"><span class=\"mw-cite-backlink\"><a href=\"#cite_ref-4\">\u2191<\/a><\/span> <span class=\"reference-text\">Muscular dystrophy. Wikimedia. Available from: <a class=\"external free\" href=\"https:\/\/commons.wikimedia.org\/wiki\/File:MuscularDystrophy.png\" rel=\"nofollow\">https:\/\/commons.wikimedia.org\/wiki\/File:MuscularDystrophy.png<\/a> (last accessed 21 April 2023).  <\/span><\/li>\n<li id=\"cite_note-:1-5\"><span class=\"mw-cite-backlink\">\u2191 <sup><a href=\"#cite_ref-:1_5-0\">5.0<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:1_5-1\">5.1<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:1_5-2\">5.2<\/a><\/sup><\/span> <span class=\"reference-text\">Eskay K. Paediatric Conditions \u2013 Down Syndrome, Duchenne Muscular Dystrophy, Osteogenesis Imperfecta and Arthrogryposis Multiplex Congenita Course. Plus, 2023.<\/span><\/li>\n<li id=\"cite_note-:5-6\"><span class=\"mw-cite-backlink\">\u2191 <sup><a href=\"#cite_ref-:5_6-0\">6.0<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:5_6-1\">6.1<\/a><\/sup><\/span> <span class=\"reference-text\">Salari N, Fatahi B, Valipour E, Kazeminia M, Fatahian R, Kiaei A, Shohaimi S, Mohammadi M. <a class=\"external text\" href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC8848641\/\" rel=\"nofollow\">Global prevalence of Duchenne and Becker muscular dystrophy: A systematic review and meta-analysis<\/a>. Journal of orthopaedic surgery and research. 2022 Dec;17(1):1-2.<\/span><\/li>\n<li id=\"cite_note-7\"><span class=\"mw-cite-backlink\"><a href=\"#cite_ref-7\">\u2191<\/a><\/span> <span class=\"reference-text\">Physiospot. <a class=\"external text\" href=\"https:\/\/www.physiospot.com\/research\/exercise-for-muscular-dystrophy\/\" rel=\"nofollow\">Exercise for Muscular Dystrophy | Apply Caution<\/a>| Article of The Week #20.December 14, 2020 by Scott Buxton<\/span><\/li>\n<li id=\"cite_note-:4-8\"><span class=\"mw-cite-backlink\">\u2191 <sup><a href=\"#cite_ref-:4_8-0\">8.0<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:4_8-1\">8.1<\/a><\/sup> <sup><a href=\"#cite_ref-:4_8-2\">8.2<\/a><\/sup><\/span> <span class=\"reference-text\">Gianola S, Castellini G, Pecoraro V, Monticone M, Banfi G, Moja L. <a class=\"external text\" href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC7688624\/\" rel=\"nofollow\">Effect of muscular exercise on patients with muscular dystrophy: a systematic review and meta-analysis of the literature.<\/a> Frontiers in neurology. 2020:958.<\/span><\/li>\n<li id=\"cite_note-9\"><span class=\"mw-cite-backlink\"><a href=\"#cite_ref-9\">\u2191<\/a><\/span> <span class=\"reference-text\">Kidd A, Turnpenny P, Kelly K, Clark C, Church W, Hutchinson C et al. <a class=\"external text\" href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC1050543\/pdf\/jmedgene00274-0025.pdf\" rel=\"nofollow\">Ascertainment of myotonic dystrophy through cataract by selective screening<\/a>. J Med Genet. 1995; 32:519\u201323.<\/span><\/li>\n<li id=\"cite_note-10\"><span class=\"mw-cite-backlink\"><a href=\"#cite_ref-10\">\u2191<\/a><\/span> <span class=\"reference-text\">Kang MJ, Yim HB, Hwang HB. <a class=\"external text\" href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC5026082\/\" rel=\"nofollow\">Two cases of myotonic dystrophy manifesting various ophthalmic findings with genetic evaluation<\/a>. Indian J Ophthalmol. 2016; 64(7):535-7. <\/span><\/li>\n<\/ol>\n<\/div>\n<p><!-- NewPP limit report Cached time: 20240613062234 Cache expiry: 0 Reduced expiry: true Complications: (show\u2010toc) CPU time usage: 0.072 seconds Real time usage: 0.083 seconds Preprocessor visited node count: 272\/1000000 Post\u2010expand include size: 44\/2097152 bytes Template argument size: 0\/2097152 bytes Highest expansion depth: 3\/100 Expensive parser function count: 0\/100 Unstrip recursion depth: 0\/20 Unstrip post\u2010expand size: 9460\/5000000 bytes --><br \/>\n<!-- Transclusion expansion time report (%,ms,calls,template) 100.00% 17.467 1 Special:Contributors\/Muscular_Dystrophy 100.00% 17.467 1 -total --><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Originale Autorin &#8211; Lucinda hampton Top-Beitragende &#8211; Lucinda hampton, Jess Bell, Robin Tacchetti, Vidya Acharya, Rucha Gadgil, Kehinde Fatola, Shreya Pavaskar, Olajumoke Ogunleye, Tarina van der Stockt, Kim Jackson und Uchechukwu Chukwuemeka Inhalt 1 Einleitung 2 \u00c4tiologie 3 Epidemiologie 4 Management 5 Physiotherapie 6 Komplikationen 7 Referenzen Einleitung (edit | edit source) Der Begriff &#8222;Muskeldystrophie&#8220; [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"class_list":["post-12177","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/langs.physio-pedia.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12177","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/langs.physio-pedia.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/langs.physio-pedia.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/langs.physio-pedia.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/langs.physio-pedia.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12177"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/langs.physio-pedia.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12177\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/langs.physio-pedia.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12177"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}